ноліди.
Серцеві глікозиди містяться в розчиненому вигляді в клітинному соку різних органів рослин: насінні (строфант), листі (наперстянка, конвалія), квітках (конвалія), підземних органах (кендирь конопльовий) та ін У рослинах зазвичай міститься кілька близьких за будовою глікозидів, наприклад з листя наперстянки виділено близько 70 глікозидів. Утворенню і нагромадженню КГ в рослинах сприяють світло, тепло. Зміст КГ в рослинах, які ростуть на висоті (в горах, на височинах), значно вище. Більшість використовуваних в даний час лікарських рослин росте в тропіках (строфант) або теплих кліматичних зонах (наперстянка, желтушник, горицвіт та ін.) Присутність марганцю і молібдену в грунті збільшує вміст кардіотонічних глікозидів.
Кардиотонические глікозиди - безбарвні, оптично активні, кристалічні, рідше аморфні речовини, розчинні в етанолі і метанолі, воді, хлороформі і нерозчинні у петролейном і діетіловом ефірі.
Хімічні властивості обумовлені наявністю гликозидной зв'язку (гідроліз ферментами і кислотами), лактонного кільця (ізомеризація під дією лугів, освіта забарвлених продуктів з ароматичними нітропохідними в лужному середовищі), стероидной природою (освіта забарвлених продуктів з кислотними реагентами: оцтовий ангідрид, концентрована сірчана кислота, трихлороцтової кислота, трихлористе сурма та ін.)
Терміни заготівлі сировини індивідуальні. Зібране в суху погоду сировина укладають в невелику за обсягом тару (бажано кошика) і швидко доставляють до місця сушки, не допускаючи самозігрівання сировини. Для більшості видів сировини проводять швидку сушку при температурі 50-70 ° С, щоб інактивувати дію ферментів, які можуть викликати небажаний гідроліз глікозидів. Для окремих видів сировини допустима повітряна сушка. Іноді для одного і того ж виду сировини передбачені різні режими сушіння в залежності від того, який глікозид треба отримати (див. Наперстянка шерстиста).
Зберігають сировину в сухих, добре провітрюваних приміщеннях при температурі не вище 15 ° С за списком Б (насіння строфанта за списком А). Щорічно проводиться контроль біологічної активності.
При аналізі сировини цієї групи кардиотонические глікозиди екстрагують метанолом або етанолом різної концентрації (20-80%). Супутні речовини (різні фенольні сполуки) облягають розчином ацетату свинцю; від вільних цукрів, які також дають реакцію з ароматичними нітропохідними, звільняються, витягуючи кардиотонические глікозиди спіртохлороформной сумішшю (1:3). Для відділення глікозидів від супутніх речовин широко використовують сорбційні методи очищення на оксиді алюмінію, силікагелі, целюлозі. Очищені глікозиди розчиняють у 96%-ном етанолі, хлороформі.
Глікозиди поділяють методами тонкошарової, колонкової та паперової (з попереднім просяканням паперу формамідом) хроматографії. Використовують різні системи розчинників, що включають хлороформ, метанол, н-бутанол, толуол, бензол та ін
При аналізі сировини, що містить КГ, виникають певні труднощі з виділенням глікозидів в незміненому вигляді. При проведенні якісних реакцій відбувається швидка зміна кольору, що також ускладнює роботу. Для підтвердження присутності глікозидів необхідно провести комплекс реакцій: на лактонное кільце, стероїдний цикл і цукру.
Якісні реакції. На присутність бутенолідно...
