.1 H ЯМР (400 МГц, CDCl 3 ): ? = 9.74 (т, J = 1.6, 1H); 5.73 (дддд, J = 6.1, 8.6, 11.4, 17.7, 1H); 5.52 (м, 1H); 5.00-4.97 (м, 2H); 4.06 (m, 1H); 3.99 (m, 1H); 2.42 (тт, J = 1.2, 7.5, 2H); 2.29-2.20 (m, 2H); 2.15 (дт, J = 8.8, 13.4, 2H); 1.96 (дд, J = 1.6, 15.9, 1H); 1.73 (s, 3H); 1.72-1.68 (m, 2H); 1.64-1.53 ​​(m, 2H); 1.46 (c, 9H) ppm.1 3 C NMR (100 MHz, CDCl 3 ): ? = 202.61; 155.22; 136.17; 132.19; 122.52; 116.83; 79.45; 52.02; 51.49; 43.90; 38.21 br.; 35.00 br.; 31.44; 28.48 3C; 23.67; 17.86 ppm. МС (70 eV, EI): m/z 308 (MH + , 5,8); 252 (5); 190 (8); 180 (25); 166 (100); 148 (38); 138 (17); 131 (15); 122 (22); 94 (54); 93 (32); 91 (17); 79 (10); 41 (9). Знайдено (%): С, 70.26; H, 9.48; N, 4.60. З 18 Н 29 NO 3 . Обчислено (%): С, 70.32; Н, 9.51; N, 4.56.
Синтез трет-бутил транс-2-аліл-6-(4-гідрокси-5-гексеніл) - 4-метил-3 ,6-дигідро-1 (2H) - пірідінкарбоксілата (123).
До охолодженого до - 78 0 З альдегідів 122 в атмосфері аргону по краплях додали розчин вінілмагнійброміда. Проходження реакції контролювали за ТШХ (елюент: етилацетат/гексан = 1/2). Далі розбавили водою, екстрагували гексаном, сушили K 2 CO 3 , упарітся на роторному випарнику, виділяли хроматографически. Отримано 0,422 г (27%) .1 H ЯМР (400 МГц, CDCl 3 ): ? = 5.87 (дддд, J = 2.3, 6.2, 10.4, 16.7, 1H); 5.80-5.70 (m, 1H); 5.55 (c, 1H); 5.24 (ддд, J = 1.5, 3.1, 17.2, 1H); 5.10 (дт, J = 1.4, 1.9, 10.4, 1H); 5.02-4.98 (m, 2H); 4.16-4.06 (m, 2H); 4.02-3.95 (m, 1H); 2.33 (дм, J <...
