влює бромну воду, утворює червоний осад з аміачним розчином оксиду міді (I), а в результаті приєднання води в присутності сульфату ртуті перетворюється на ізобутілметілкетон
Рішення
В
8 Визначте, які продукти будуть переважно утворюватися при бромуванні (у присутності каталізатора FeBr 3 ) наступних з'єднань
В
Рішення
а). br/>
б). p> в). br/>
г).
9 Визначте структурну формулу вуглеводню складу З 9 Н 10 , який: а) знебарвлює реактив Вагнера, б) вступає в реакцію полімеризації, в) існує у вигляді цис-транс-ізомерів; г) при окисленні дає бензойну кислоту
Рішення
Структурна формула вуглеводню (бета-метілстірол)
В
а). знебарвлення реактиву Вагнера
В
б). полімеризація бета-метілстірола (з додаванням перекису бензоїлу в якості ініціатора)
В
в). Цис-транс-ізомерія
В
транс-ізомер цис-ізомер
г). окислення
В
10 Встановіть структурну формулу сполуки З 5 Н 11 Вг, легко вступає в реакцію гідролізу, що протікає за механізмом S N 1. Продукт гідролізу при дегідратації і наступному озоноліз дає суміш оцтового альдегіду і ацетону
Рішення
Структурна формула речовини і наступні реакції наведені нижче
В
11 Напишіть, які з'єднання вийдуть в результаті послідовної дії на анілін оцтового ангідриду, нітруючою суміші, води (у присутності НС1), NaNO 2 ( у присутності Н Cl ), N, N-діметіланіліном
Рішення
В
12 Вуглеводні складу: a ) C 8 H 6 і б) З 9 Н 8 знебарвлюють бромну воду, при окисленні утворюють бензойну кислоту, з аміачним розчином нітрату срібла дають осад. Напишіть структурні формули цих вуглеводнів
Рішення
Будова сполук наведене на малюнку
В
а) фенілацетилену б) 1-фенілетін
13. Наведіть рівняння реакцій за наступними схемами:
а) Бензол - В» нітробензол - В»анілін -> Ацетанілід -> n -Нітроацетанілід - В»
п-нітроанілін;
б) Хлоробензол - В»м - Бромобензойная кислота
Рішення
а).
В
б).
В
14 Напишіть схему отримання азобарвника, використовуючи як діазо і азосоставляющей відповідно n -толуідін і саліцилову кислоту. Вкажіть умови реакції. Опишіть механізми реакцій диазотирования і азосочетания
Рішення
Для отримання диазосоставляющих компонента п-толуідін піддають реакції діазотування. br/>В
Потім йде стадія азосочетания:
В
Механізм диазотирования наступний:
У водному розчині сильною неорганічної кислоти азотистая кислота, яка утворюється як малодиссоциирующий з'єднання в результаті взаємодії нітриту натрію і соляної кислоти, частково протоніруется з утворенням нітрозацідій-катіона:
В
Нітрозацідій-катіон дуже активний електрофільний агент. Згідно кінетичним даними, цей катіон у водному розчині набагато швидше реагує з неорганічними аніонами, присутніми в розчині, ніж з ароматичним аміном.
В
В результаті утворюються нові реагенти: азотистий ангідрид, хлористий або бромистий нітрозил, які можуть бути електрофільними агентами при диазотировании у розведеному водному розчині.
диазотирование піддається амін у вигляді свобoдного підстави. Лімітуючою стадією всього процесу диазотирования є утворення N-арілнітрозоаммонія, як це припускав Є. Бамбергер ще в 1900 році, далі йде ряд швидких протолитических рівноваг, що призводять до диазосоединения, як до кінцевого продукту.
В
Механізм азосочетания:
азосочетания включає дві стадії-приєднання катіона діазонію до азосоставляющей і відщеплення протона:
В
15 Встановіть структурну формулу первітину C 10 H 15 N , що відноситься до важливого класу лікарських речовин, що збуджують нервову систему, знімають втому і підвищують працездатність. Це з'єднання володіє наступними властивостями: а) має асиметричний атом вуглецю (не в бензильну положенні); б) взаємодіє з мінеральними кислотами з утворенням солей; в) не дає ізонітрільную реакцію, але ацилирующей оцтовим ангідридом; г) при окисленні перетворюється в бензойну кислоту
Будова первітину:
В
а). Асиметричний атом вуглецю знаходиться в бета-положенні від бензольного кільця, так як оточений 4-ма різними заступниками. p> б). Взаємодія з соляно...
