римки судинного тонусу, в зв'язку з чим можливі небажані гемодинамічні реакції [Jrestedt L., 1975]. p> Фторотан є поширеним препаратом для інгаляційної анестезії у лабораторних тварин, однак при використанні його необхідно мати добре відкалібрований і точний випарник. Встановлено оптимальні дози фторотана для різних тварин. Для інгаляційної загальної анестезії у щурів необхідно 2-3 об.% фторотана в потоці суміші закису азоту з киснем у співвідношенні від 1:1 до 3:1. Для індукції в анестезію собак і свиней необхідно 2-3 об.% Препарату, подається через спеціальну маску. Для підтримки анестезії достатньо 1 об.%. При анестезії у великих тварин доза анестетика повинна бути в 1,5-2 рази вище, але при цьому може посилюватися негативний вплив, який аналогічно наблюдаемому в клінічній анестезіології (зниження артеріального тиску, брадикар-дія, зменшення серцевого викиду).
Закис азоту у лабораторних тварин менш ефективна в порівнянні з людиною і приматами. При використанні закису азоту в якості єдиного анестетика дуже важко досягти необхідної глибини анестезії, якщо її концентрація у вдихається суміші менше 85%, а такі концентрації небезпечні. Однак позитивні властивості закису азоту проявляються при поєднанні її з іншими, сильнішими інгаляційними анестетиками, наприклад фторотаном, або анальгетиками.
Для загальної анестезії використовують і деякі інші неінгаляційного (хлоралоза, уретан, аллобарбітал, дипидолор) і інгаляційні анестетики (трихлоретилен, енфлуран, ізофлуран) [Гиммельфарб Г.Н., 1984; Holland А., 1973; Folle I., Levensone R., 1976; Green M., 1976; Blitt С. et al., 1979]. При анестезіологічному забезпеченні експериментів на тварин досить широко використовують також антигістамінні препарати (димедрол, супрастин). Вони дають помірний седативний і гіпнотичний ефект, підсилюють дію анальгетиків і атарактіков. У собак для премедикації у поєднанні з фентанілом і дроперидолом досить ефективна доза димедролу 2-3 мг/кг внутрішньом'язово. Телятам і вівцям препарат можна вводити підшкірно в кількості 0,3 мл/кг. <В
Список літератури
1. Бунятян А.А., Мещеряков А.В., Цибуляк В.М. атаралгезія. - Будапешт: Медицина, 1983. 171 с. p> 2. Герасимов Н.М., Гиммельфарб Г.Н., Назарова Т. А. Вплив анестезії та штучного кровообігу на метаболізм гістаміну і серотоніну в експерименті// Мед. жури. Узбекистану. 1983. - № 4. - С. 32-35. p> 3. Гиммельфарб Г.Н. Анестезія у експериментальних тварин. Ташкент: ФАН, 1984. 144 с. p> 4. Мозгов І. Є. Фармакологія. - М.: Колос, 1979.-416 с. p> 5. Сачков В.І., Сухонощенко Л.М., Коган Е.А. і ін Еіідуральная аналгезія кетаміном в експерименті// анесте. і реаніматол. 1986. № 4. - С. 7-12. p> 6. Chamberlain I ., Seed R., Undre N . Myocardial depression by ketamine// Anesthesia. 1981.-Vol. 35. - P. 366-370. p> 7. Gibbin J.P., Hartung J., Cottrell J.E. ct al. Effect of vecuronium on intracranial pressure, mean arterial pressure and heart rate in cats// Brit. J. Anaesth. 1986. Vol. 58, N 54. P. 441 - 443. p> 8. Gomwalk N., Healing T. Ftomidate: a valuable anesthetic for// Lab Animals 1981 Vol 15 P. 151 152
9. Scfieller M. S, Told М.М., Drutimond J. З Isoflnrane, halotane and regional cerebral blood flow at various levels of PaCO, in rabbits// Anesthesiology. 1986. Vol. 64, N 5. P 598 604. p> 10. Vina J.R., Davis D. W., Hawkins R. A. The influence of nitrons oxide on nietionme, S-adcnosyemethionine and othe ammo acids// Anesthesiologv. 1986. Vol. 64, N 4. P. 490495. p> 11. Wood M., Uctrecht J., Phyltlujon J.M. et al. The effect ol cemetidine on aneslhelic metabolism and toxity// Anaest. Analg/- 1986. - Vol. 65, - P. 481-488. br/>
