ізначають по актівності визначеного ферменту метаболізму (метод фенотіпування); по ідентіфікації мутантних алелей ферментів детоксикації ксенобіотиків (метод генотипування); Шляхом сполучення ціх методик. p> У Данії годину генотипически ідентіфіковано більш 1000 ізоферментів цитохрому Р-450, розроблено їхня Класифікація. Альо для практичної медицини методики генотипування залішаються Недоступність через складність їхнього проведення І вісокої вартості. Фенотіпічні ж методи (визначення біотрансформуючої здатності організму по Швидкості метаболізму модельної Речовини) недосконалі. Так довгий годину тест, что застосовується з цією метою антіпіріновій, відбіває актівність ферменту CYP1A2 системи цитохрому Р-450, внесок Якого в окислюваності лікарськіх ЗАСОБІВ складає позбав 8,2%. Розробити універсальний тест для визначення актівності всех підродін цитохрому Р-450 Неможливо, альо на наш погляд актуальний поиск на модельної Речовини для Дослідження CYP2D6 того что цею фермент відповідає за метаболізм більш 35% найбільше часто застосовуваного лікарськіх ЗАСОБІВ (нейролептіків, антідепресантів, ОІ-адреноблокаторів, наркотичного препаратів, гіпотензівніх ЗАСОБІВ), а такоже канцерогенів групи нітрозамінів.
Зх Погляду сучасної биологии і медицина самє від метаболічного статусу організму залежався: ризико розвітку и характер Пліній багатьох захворювань, у тому чіслі злоякісніх пухлина; Успіх фармакотерапії, особливо ЯКЩО вона прізначається На тривалий годину, и одночасно застосовуються кілька препаратів. У залежності від Швидкості біотрансформуючіх процесів та самє Речовини может делать різну дію на різніх індівідуумів: від індіферентного до токсичного. Крім того Особливості метаболізму повінні враховуватіся при трансплантації органів и тканин додатково до вікорістовуваного крітерію імуносумісності. Саме біотрансформуючі Особливості організму повінні служити крітерієм при професійному доборі працівніків у хімічній промісловості ї в других шкідливих виробництвах. У цілому ж проблема набагато Ширшов и торкається НЕ Тільки медичного аспекту. Цілком Можливо, что от особливая метаболізму покладів Виникнення лікарської и токсікологічної залежності (алкоголізму и наркоманії). Альо тип елімінації НЕ є фатально немінучістю, ВІН может буті зміненій за помощью індукторів чг інгібіторів печіночніх ферментів. p> Таким чином, тип елімінації пацієнта є прогностичність Чинник ризику різніх патологічніх процесів, візначає плин захворювань и Успіх фармакотерапії.
У результаті існує можлівість прогнозуваті фармакологічну відповідь на ліки, а такоже підвіщіті ефективність і Безпека! застосування ліків.
Список використаної літератури
1. Верткін А.Л., Клінічна фармакологія: Навчальний посібник/А.Л. Верткін, С.Н. Козлов. - М.: Геотар - Медіа, 2007. - 461с. p> 2. Клінічна фармакологія: Підручник/За ред. В.Г. Кукеса. - 3-е вид. перераб. і доп. - М.: Геотар - Медіа, 2006. - 944с. p> 3. Клінічна фармакологія: Підручник для вузів/Під ред. В.Д. Соколова. - М.: "Колос", 2002. - 464с. p> 4. Кузнєцова Н.В., Клінічна фармакологія: Підручник/Н.В. Кузнєцова. - 2-е вид. перераб. і доп. - М.: Геотар - Медіа, 2009. - 271с. p> 5. Мєшковських А.П. Належна клінічна практика/А.П. Мєшковських// Фармаптека. - 2008. - № 12. - С.13-17. p> 6. Сидоренкова Н.Б., Манукян, А.В., Проніна, Н.В. Основи клінічної фармакології/За ред. Н.Б. Сидоренкове. - Барнаул: Видавництво АГМУ, 2003. - 337с. p> 7. Харкевич Д.А., Фармакологія: підручник для медвузів/Д.А. Харкевич. - 8-е вид. перераб. і доп. - М.: Геотар - медіа, 2005. - 735с. br/>
