розмір капсули препарату Креон 10000, яка містить мінімікросфери, в два рази менше розміру капсули Креон, яка містить мікросфери. Нові форми препарату Креон 10000 і Креон 25000 відповідають всім вимогам, що пред'являються до сучасного ферментного препарату.
Склад ферментів у фізіологічній пропорції. Креон 10000 містить 150 мг панкреатину, що відповідає 8000 М.ед амілази, 10 000 М.ед ліпази і 600 М.ед протеаз. Креон 25000 містить 300 мг панкреатину, що відповідає 18 000 М.ед амілази, 25 000 М.ед ліпази і 10 000 М.ед протеаз. p> Кислотостійкість p> Забезпечується в препаратах Креон 10000 і Креон 25000 завдяки наявності дуже ефективною кислотоустойчивой і розчинної в кишечнику оболонки, що покриває мінімікросфери. p> Рівномірний перемішування з їжею і одночасний пасаж її через воротар в дванадцятипалу кишку. Завдяки новій технології вдалося зменшити розміри мінімікросфер до діаметра 1,0-1,2 мм, що дозволило значно збільшити площа зіткнення ферментів з харчовим химусом і, отже, підвищити ефективність Креону на 25%, а також домогтися 100% вивільнення ферментів в дванадцятипалій кишці Креон призначається лікарями частіше, ніж його аналоги і, отже, його дія є найбільш документованим. p> Панкреатическая ліпаза ( ліпаза підшлункової залози , англ. pancreatic lipase) (КФ 3.1.1.3) - травний фермент, що відноситься до класу ліпаз. По дії на ліпіди панкреатична ліпаза схожа на печінкову ліпазу крові.
Синтез і роль.
Панкреатическая ліпаза синтезується в підшлунковій залозі і виділяється в просвіт дванадцятипалої кишки і в тонкий кишечник, де розщеплює жири їжі - тригліцериди - На гліцерин і вищі жирні кислоти. Таким чином, ця ліпаза є найважливішим ферментом в процесі перетравлювання жирів. Панкреатична ліпаза гідролізує молекули жирів, що надходять з їжею. При захворюваннях підшлункової залози активність ліпази значно підвищується, і ліпаза у великій кількості починає виділятися в кров. Пониження рівня ліпази може відбуватися при онкологічних захворюваннях, крім раку підшлункової залози, і при неправильному харчуванні (Надлишку тригліцеридів в їжі). p> Липаза - фермент, який синтезується багатьма органами і тканинами для розщеплення нейтральних жирів - тригліцеридів . Особливе значення в діагностиці має ліпаза, що виробляється підшлункової залозою - панкреатична ліпаза . В активній формі ліпаза виділяється в дванадцятипалу кишку і тонкий кишечник , де розщеплює жири їжі - тригліцериди на гліцерин і вищі жирні кислоти. При захворюваннях підшлункової залози активність ліпази значно підвищується, і ліпаза в великій кількості починає виділятися в кров . p> Норма ліпази для дорослих - 0 до 190 Од/мл. p> При гострому панкреатиті рівень ліпази в крові збільшується через кілька годин після гострого нападу до 200 разів.
Визначення ліпази становить основу діагностики панкреатиту одночасно з аналізом рівня а-амілази в крові. p> Підвищення рівня ліпази може означати наступні захворювання:
v панкреатит, пухлини, кісти підшлункової залози
v хронічні захворювання жовчного міхура, жовчна колька
v інфаркт, непрохідність кишечнику, перитоніт
v кісткові переломи, поранення м'яких тканин
v рак молочної залози
v ниркова недостатність
v захворювання, супроводжуються порушенням обміну речовин, а особливо ліпідів - ожиріння, цукровий діабет, подагра
v епідемічний паротит. p> Підвищення ліпази в крові може бути наслідком прийому деяких медичних препаратів (Барбітуратів та інших). p> Пониження рівня ліпази може відбуватися при онкологічних захворюваннях , крім раку підшлункової залози і при неправильному харчуванні (надлишку тригліцеридів).
Оптимум дії більшості ліпаз лежить в області рН 7-9
Липаза панкреатична (* 246600, КФ 3.1.1.3, 10q26.1, ген PNLIP , пЃІ ) гидролизует в кишечнику тригліцериди. Інгібітор - солі жовчних кислот, панкреатична коліпази (* 120105, 6pter-p21.1, ген CLPS ) попереджає цей ефект. Недостатність ферменту клінічно проявляється мальабсорбцією довголанцюжкових жирних кислот
5. Методи дослідження
Муковісцидоз являє собою системне мультиорганної захворювання спадкового характеру, що має у своїй основі поразка екзокринних залоз організму. У Нині з понад 250 описаних спадкових хвороб обміну речовин в європеоїдної популяції найчастіше зустрічається муковісцидоз у 1 з 2000-2500 новонароджених.
Муковісцидоз - полиморфное по клініці (виразності, ступеня тяжкості та ін) захворювання, тобто дефект зумовлений ще до народження дитини. Однак нам вдалося встановити, що далеко не у всіх захворювання починалося з народження, у багатьох хворих клінічна картина зазнала певну еволюцію у вигляді трансформації клінічних форм хвороби...
