stify"> БАД в лікарській формі: капсули, таблетки, пігулки, настоянки, екстракти, порошки, гранули, збори, масла, настої, драже, шипучі таблетки.
. Санітарно-гігієнічні вимоги до БАД
Згідно з російським законодавством - Наказ Міністерства охорони здоров'я Російської Федерації № 117 від 15.04.97 р. В«Про порядок експертизи і гігієнічної сертифікації біологічно активних добавок до їжіВ» вводить наступну термінологію:
В§ Біологічно активні добавки до їжі (нутрицевтики <# "justify"> Реєстраційні вимоги в Росії
Для отримання легального статусу на території Росії <# "justify"> Якість БАД - сукупність характеристик, які обумовлюють споживчі властивості, ефективність і безпеку БАД.
Безпека БАД - відсутність небезпеки для життя і здоров'я людей нинішнього і майбутніх поколінь.
На безпеку БАД МОЗ Росії звертає особливу увагу. Гігієнічна експертиза БАД проводиться спеціально уповноваженими організаціями в порядку, затвердженому Міністерством охорони здоров'я РФ, на підставі нормативних і методичних документів Державної системи санітарно-епідеміологічного нормування РФ (2). p align="justify"> Якість та безпеку кожної партії БАД має підтверджуватися виробником в посвідченні про якість.
Розфасовка та упаковка БАД повинні забезпечувати збереження їх якості та безпеки на всіх етапах обігу продукції. Виробники БАД, призначених для реалізації на території Росії, повинні випускати їх маркованими відповідно до законодавства РФ. Розфасовані та упаковані БАД повинні мати етикетки, на яких російською мовою вказується:
найменування продукту і його вигляд;
номер технічних умов (для вітчизняних БАД);
область застосування;
назва організації виготовлювача і її юридичну адресу (для імпортних продуктів - країна походження та найменування фірми виробника);
вагу і об'єм продукту;
найменування входять до складу продуктів, включаючи харчові добавки;
харчова цінність (калорійність, білки, жири, вуглеводи, вітаміни, мікроелементи);
умови зберігання;
термін придатності і дата виготовлення;
спосіб застосування;
протипоказання до використання та побічні дії (при необхідності);
особливі умови реалізації (при необхідності) (10).
Рекомендації щодо застосування БАД повинні бути складені на основі їх ...
