Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Новые рефераты » Біосинтез вітамінів

Реферат Біосинтез вітамінів





м аденозину служити АТФ. Коферментні форма містіть Со-С-зв язок и є Першів кобальт органічною Сполука, что Знайду в живих системах. Метілкобаламін зазвічай містіться в клітінах у незначна кількостях, но у M.barkeri метил-фактор ІІІ, Який містіть в нуклеотідній части 5-оксібензімідазол, складає 80% від суми усіх корріноїдів.

регуляція біосінтезу вітаміну В12 здійснюється за принципом репресії. Вітамін В12 прігнічує лишь свой особистий синтез, що не впливаючих на Утворення іншіз тетрапіролів и Діє на стадії метілування УПГ ІІІ. У якості регулятора Виступає лишь повна нуклеотідвмісна молекула вітаміну. Гем Здійснює коордіновану репресію синтезу ферментів початкових стадій біогенезу тетрапіролів.

Функціональною формою вітаміну є аденозілкобаламін (? - (5,6- діметілбензімідазоліл) -Зі - 5-дезоксіаденозілкобамід) i метілкобаламін (? - (5,6- діметілбензімідазоліл) -Зі - 5-метілкобамід) [ 5].


2.2 Вітамін В2 (рібофлавін)


Рібофлавін, такоже Вітамін В2, або лактофлавін (рис.2.3) - Вітамін, что вагітн доля в процесах росту, пластичному обміні; регуляторно впліває на стан центральної нервової системи, процеси в рогівці, кришталика ока, Забезпечує світловій и кольоровий зір .; входити до складу ферментів, Які регулюють Важливі етапи обміну Речовини, позитивно впліває на стан кожи та слізовіх оболонок, функцію печінкі та кровотворення.


Малюнок 2.3 - Структура рібофлавіну [8]


Рібофлавін (Вітамін В2,7,8-диметил - 10- (1 -D-рібітіл-ізоалоксазін) БУВ виділений в крісталічному виде у 1993 году. У Основі Будови флавінів, до якіх відносіться рібофлавін, лежить гетероціклічна ізоалоксозанова система, яка представлена ??трьома конденсованімі циклами: Ароматичность (А), піразіновім (В) и пірімідіновім (С). До азоту піразонового кільця прієднаній спирт рібіт (рис.2.4).

Рібофлавін функціонує в коензімніх формах, что представляються собою его фосфорні ефірі: флавіномононуклеотід (ФМН) i флавінаденіндінуклеотід (ФАД). У останні десятиліття відкриті Нові біокаталітічні Чинник ізоалоксозанові структури, функціональні групи якіх представлені модіфікованімі молекулами РФ, ФМН, ФАД.


Малюнок 2.4 - Структура флавінів [7]


2.2.1 продуцентів рібофлавіну

Продуцентами рібофлавіну в -природі є Вищі рослини, дріжджі, міцеліальні гриби и бактерії. Більшість мікроорганізмів утворює вільний рібофлавін и две его коферментні форми - ФМН и ФАД. З багатьох бактерій и цвілевіх грібів віділені аналоги РФ и їх коферментні форми. Вивчення особливую біосінтезу РФ різнімі групами мікроорганізмів показало, что ВІН, як правило, утворюється у більшіх кількостях, чем нужно для удовольствие спожи Клітини в цьом вітаміні. Серед прокаріотів флавіногенною Груп вважають мікобактерії и ацетонобутілові бактерії. З актіноміцетів значні кількості РФ сінтезують Nocardiae ritropolis . Серед цвілевіх грібів найбільш активні продуценти рібофлавіну - гриби роду Aspergillus (Asp. Niger) . Активні продуценти рібофлавіну Eremothecium ashbyii, Ashbyii gossypii [1, 4, 5].


2.2.2 Біосинтез рібофлавіну

Шлях синтезу рібофлавіну (рис.2.5) встановлений в результате ДОСЛІДЖЕНЬ, Виконання з грибом Eremothecium ashbyii , на мутантів Saccharomyces cerevisiae, Pichiaguillier mondii и мутантів бактерій Вас. subtilis . Розшіфровці шляху спріялі дослідження з міченімі Сполука и Здійснення ранніх реакцій біосінтезу in vitro. Попередники РФ служити гуанозинтрифосфат (ГТФ). Пуриновое кільце ГТФ локалізується в гетероціклічному ядрі РФ, а рібозне ядро ??включається в рібітільній ланцюг РФ.

На 1-му Ступені під дією ферменту ГТФ-ціклогідролазі ІІ з імідазольного кільця ГТФ відаляється С - 8. Продуктами Першого ступеню є форміат, пірофосфат и 2,5-діаміно - 4-гідроксі - 6-рібозіламінопірімідін- 5 -фосфат. Рібозне ядро ??ГТФ відновлюється. На 2-му етапі біогенезу за участю відповідної редуктази відбувається Відновлення рибози останньої сполуки (ІІ) з утвореннями 2,5-діаміно - 4-гідроксі - 6-рібітіламінопірімідмн - 5 -фосфат (ІІІ), яка при дезамінуванні дает 2,4-дігідроксі- 5-аміно - 6-рібітіламінопірімідін - 5 -фосфат (ІV).



І - ГТФ; ІІ - 2,5-діаміно - 4-гідроксі - 6-рібозіламінопірімідін - 5 -фосфат; ІІІ - 2,5-діаміно - 4-гідроксі - 6-рібітіламінопірімідмн - 5 -фосфат; ІV - 2,4-дігідроксі - 5-аміно - 6-рібітіламінопірімідін - 5 -фосфат; V - 6,7-диметил - 8-рібітіллюмазіну; VІ - рібофлавін; VІІ - 2,4-дігідроксі - 5-аміно - 6-рібітіламінопірімідін

Рисуно...


Назад | сторінка 5 з 11 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Вітамін С: структура, хімічні властивості, значення
  • Реферат на тему: Вітамін РР і методи визначення вітамінів
  • Реферат на тему: Синтез і будова РНК. Незамінні амінокислоти. Функції холестерину в органі ...
  • Реферат на тему: Вітамін Q
  • Реферат на тему: Вітамін E