рбіж, ексфоліативний дерматит, бульозний пемфігус, та ін реакції гіперчутливості.
Зі боку сечостатевої системи: набряки, протеїнурія, олігурія, ниркова недостатність, анурія.
Зі боку респіраторної системи: кашель, риніт, синусит, ларингіт, фарингіт, трахеобронхіт, бронхоспазм.
Зі боку опорно-рухового апарату: міалгія, артралгія, артрит, судоми.
Інші: зменшення маси тіла, лихоманка, озноб, розвиток інфекцій, лімфаденопатія, гіпергідроз, ангіоневротичний набряк, підвищення концентрації креатиніну, сечовини, гіперкаліємія, гіпонатріємія, ослаблення лібідо, імпотенція.
Показання:
Артеріальна гіпертензія (моно-і комбінована терапія), серцева недостатність.
Протипоказання:
Гіперчутливість, гіпотензія, тяжка ниркова недостатність, виражена гіперкаліємія, вагітність, годування грудьми, порушення мозкового або коронарного кровообігу, важка серцева недостатність, облітеруючий атеросклероз нижніх кінцівок; аортальний, мітральний стеноз або інші обструктивні зміни, що утрудняють відтік крові з серця; цукровий діабет, виражена ниркова недостатність (рівень сироваткового креатиніну вище 300 мкмоль/л) або гіперкаліємія (понад 5,5 ммоль/л), гіпонатріємія або обмеження натрію в дієті, проведення діалізних процедур, анестезії та хірургічних втручань, зневоднення організму, двосторонній стеноз ниркових артерій або стеноз артерії єдиної нирки, наявність пересадженою нирки, цироз печінки, гепатит, хронічні обструктивні захворювання легень, дитячий (безпека та ефективність не визначені) і літній вік.
Фармакокінетика:
Форма випуску:
Таблетки по 0,01 і 0,02 м.
Повільно всмоктується з ШКТ (прийом їжі зменшує швидкість всмоктування), абсорбується у проксимальної частини тонкого кишечника. Біодоступність становить 36%, внаслідок пресистемного метаболізму - гідролізується в слизовій оболонці ШКТ, крові, печінці до активного метаболіту фозінопрілата. C max досягається через 2-4 год, Т 1/2 - 12-15 ч. До кінця першої доби концентрація в крові знижується до 20-23% максимальної. З білками плазми зв'язується на 97-98%, має невеликий об'єм розподілу. Концентрація в плазмі, в т.ч. максимальна, і AUC пропорційні дозі. Не проникає через Гематоенцефалічний бар'єр, плаценту, секретується в грудне молоко (визначається рівень фозінопрілата досягається після застосування 20 мг/добу протягом 3 днів). Метаболізується в фозінопрілат (75%), глюкуроніди фозінопрілата (20-30%) і гідроксильні форми (1-5%). Активність послаблюється на 90% і більше протягом 2-12 год і залишається зниженою до 15% і 7% протягом 24 год при призначенні в дозах 10 і 20-40 мг відповідно. p> При порушенні функції печінки (алкогольний або біліарний цироз) сповільнюється гідроліз, зменшується Cl і в 2 рази збільшується AUC. На фоні ниркової недостатності зменшується екскреція активних діацідних метаболітів, проявляється тенде...
